Η “γονιδιακή ανάγνωση” του άσθματος

Share

Γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άσθμα, ανακάλυψε μια μεγάλη διεθνής επιστημονική έρευνα διεξάγοντας μελέτες σε ανθρώπους.
Η ανακάλυψη αυτή είναι δυνατο να συμβάλλει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων. Προς το παρόν βέβαια δεν μπορεί να οδηγήσει σε προβλέψεις για το ποιος άνθρωπος θα εμφανίσει άσθμα σε κάποια φάση της ζωής του.
Διαβάστε περισσότερα

Με το να συγκρίνουν τα γονίδια 10.000 ενηλίκων και παιδιών που υποφέρουν από άσθμα με τα γονίδια 16.000 μη ασθματικών, οι ερευνητές εντόπισαν συγκεκριμένες παραλλαγές γονιδίων, οι οποίες αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης της πάθησης.
Η μελέτη, υπό τον καθηγητή Ουίλιαμ Κούκσον του Imperial College του Λονδίνου, δημοσιοποιήθηκε στο επιστημονικό περιοδικό “New England Journal of Medicine”.
Σύμφωνα με αυτή οι γενετικές παραλλαγές εντοπίστηκαν σε περισσότερο από το ένα τρίτο των παιδιών με άσθμα.
Όμως το γονίδιο που φαίνεται να έχει την ισχυρότερη επίδραση στο παιδικό άσθμα, δεν επηρεάζει όσους εμφανίζουν άσθμα ως ενήλικες, γεγονός που δείχνει, κατά τους ερευνητές, ότι υπάρχουν πιθανώς δύο παραλλαγές του άσθματος που διαφέρουν από βιολογική άποψη.
Να σημειώσουμε ότι οι ακριβείς αιτίες για την πάθηση δεν έχουν ακόμα εντελώς κατανοηθεί, ενώ τα συμπτώματά του περιλαμβάνουν φλεγμονή κια στένωση στους αεραγωγούς των πνευμόνων, με συνέπεια τη δυσκολία στην αναπνοή.
Ακόμα γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες συμβάλλουν στην επιδείνωση της νόσου.