Μια γενετική ανακάλυψη Βρετανών επιστημόνων μπορεί στο μέλλον να συμβάλλει στην αντιμετώπιση διαφόρων παθήσεων του εγκεφάλου όπως η νόσος Αλτσχάιμερ, τα εγκεφαλικά και οι καρκινικοί όγκοι.
Η ερευνητική ομάδα υπό τον Τζέημς Μπρίσκοου του Τμήματος Αναπτυξιακής Νευροβιολογίας του Συμβουλίου Ιατρικής Έρευνας της Βρετανίας, ανακάλυψε την ύπαρξη ενός γονιδίου, το επονομαζόμενο γονίδιο Sox9, το οποίο συνδέεται με το νευρικό κύκλωμα και αποτελεί τον συνδετικό κρίκο για την ανάπτυξη των νευρικών βλαστικών κυττάρων στο ανθρώπινο έμβρυο.
Με τη χρήση του συγκεκριμένου γονιδίου οι επιστήμονες συνειδητοποίησαν ότι μπορούσαν να κινητοποιήσουν την ανάπτυξη των βλαστικών κυττάρων στο έμβρυο και έτσι δημιουργείται ελπίδα για την ενδεχόμενη αντικατάσταση ή και να αναγέννηση των κατεστραμμένων εγκεφαλικών κυττάρων στους ανθρώπους.
“Γνωρίζοντας ότι το γονίδιο Sox9 παίζει κεντρικό ρόλο στην ανάπτυξη του νευρικού συστήματος, είμαστε πλέον ένα βήμα πιο κοντά στο να μπορέσουμε να ελέγξουμε τα βλαστικά κύτταρα στον εγκέφαλο και να αναγεννήσουμε διαφορετικά είδη νευρικών κυττάρων“, δήλωσε ο Μπρίσκοου, αν και επεσήμανε ότι πιθανότατα θα χρειαστούν ακόμα πολλά χρόνια μέχρι να αναπτυχθούν θεραπείες για τους ανθρώπους που πάσχουν από εγκεφαλικό, Αλτσχάιμερ ή όγκο στον εγκέφαλο.
Τα ανθρώπινα έμβρυα, σύμφωνα με τους επιστήμονες, αρχίζουν να αναπτύσσουν το νευρικό σύστημά τους δύο μόλις εβδομάδες μετά τη σύλληψή τους.
Μέχρι να συμπληρωθούν πέντε εβδομάδες, το νευρικό σύστημα του εμβρύου αποτελείται κυρίως από νευρο-επιθηλιακά κύτταρα που αναπτύσσονται με μεγάλη ταχύτητα και θέτουν τα θεμέλια για τη δημιουργία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.
Μετά από αυτό το στάδιο αρχίζουν να εμφανίζονται τα διαφορετικά είδη νεύρων και τα υποστηρικτικά κύτταρα που απαρτίζουν το νευρικό σύστημα στη συνολική του μορφή.
Τα εξειδικευμένα αυτά κύτταρα προέρχονται από τα νευρικά βλαστικά κύτταρα που, όπως ανακαλύφτηκε, μπορούν να αναπτυχθούν και να τεθούν σε κίνηση από το συγκεκριμένο γονίδιο.
FEATURED
ΔΙΕΘΝΗ
ΚΑΤΟΧΙΚΑ
Αφήστε μια απάντηση