FDA: Έληξε η έξαρση βρεφικής αλλαντίασης από γάλα σε σκόνη – Βρέθηκε γενετικός δεσμός με υπόθεση του 2025

Η FDA και τα CDC ανακοίνωσαν ότι η πολυπολιτειακή έξαρση βρεφικής αλλαντίασης που συνδέθηκε με το Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula έχει ολοκληρωθεί. Η υπόθεση αφορούσε τέσσερα επιβεβαιωμένα περιστατικά σε Καλιφόρνια, Πενσιλβάνια και Ουάσιγκτον. Και τα τέσσερα βρέφη νοσηλεύτηκαν, χωρίς να καταγραφεί θάνατος.

Η νέα εξέλιξη: γενετική σύνδεση με την έξαρση ByHeart του 2025

Το σημαντικότερο νέο στοιχείο της έρευνας είναι ότι η ανάλυση ολόκληρου γονιδιώματος έδειξε γενετική αντιστοιχία ανάμεσα σε δείγμα από βρέφος της τωρινής έξαρσης και δείγματα από την υπόθεση ByHeart του 2025. Η FDA εντόπισε επίσης κοινά σημεία στην αλυσίδα προμήθειας.

Η υπηρεσία αναφέρει ότι τα προϊόντα Nara που συνδέθηκαν με τα περιστατικά είχαν παραχθεί με γάλα από την Organic West Milk και ξήρανση από την Dairy Farmers of America, τους ίδιους προμηθευτές που εμφανίζονταν και στην παλαιότερη έρευνα. Δεν έχει ακόμη αποδειχθεί αν η μόλυνση συνέβη πριν ή κατά τη διαδικασία ξήρανσης.

Τι πρέπει να γνωρίζουν οι γονείς

Τα ανακληθέντα προϊόντα δεν θα πρέπει πλέον να πωλούνται, όμως η FDA προειδοποιεί ότι συσκευασίες με ημερομηνία λήξης που φτάνει στο 2027 μπορεί να υπάρχουν ακόμη σε σπίτια. Η σύσταση είναι να ελεγχθούν οι αποθηκευμένες συσκευασίες και τα ανακληθέντα προϊόντα να απορριφθούν.

Συμπτώματα που απαιτούν άμεση αξιολόγηση

Η βρεφική αλλαντίαση μπορεί να ξεκινήσει με δυσκοιλιότητα, κακή σίτιση, απώλεια ελέγχου της κεφαλής και δυσκολία στην κατάποση και μπορεί να εξελιχθεί σε δυσκολία στην αναπνοή. Πρόκειται για επείγουσα κατάσταση. Για γενικότερο πλαίσιο σχετικά με πρόσφατες προειδοποιήσεις τροφίμων, δείτε και την έξαρση Cyclospora στις ΗΠΑ, καθώς και την πρόσφατη υπόθεση E. coli και σαλμονέλας.

Η έρευνα δεν έχει τελειώσει πραγματικά

Παρότι η έξαρση χαρακτηρίζεται λήξασα, η FDA συνεχίζει τη διερεύνηση της ρίζας του προβλήματος και τις ενέργειες πρόληψης στην αλυσίδα παραγωγής βρεφικού γάλακτος. Αυτό είναι κρίσιμο, επειδή ο γενετικός δεσμός δύο διαφορετικών εξάρσεων δείχνει πιθανή κοινή πηγή μόλυνσης που πρέπει να εντοπιστεί οριστικά.

Πηγές

FDA, ενημέρωση 27 Αυγούστου 2026

Featured image: ajay_suresh / Wikimedia Commons, CC BY 2.0.