Το εμβόλιο Pfizer επιβεβαιώθηκε ότι προκαλεί νευροεκφυλιστικές ασθένειες σύμφωνα με νέα επιστημονική Μελέτη.
Έκθεση Ισραηλινών Ειδημόνων (IPC):«ο κίνδυνος θανάτου μετά τη β’ δόση είναι μεγαλύτερος απ’ ότι μετά την α΄.Δεν υπήρξε ποτέ εμβόλιο που να προκάλεσε τόσες παρενέργειες!!».
Σε μια συγκλονιστική νέα έκθεση σχετικά με τα εμβόλια COVID-19, ανακαλύφθηκε ότι το εμβόλιο Pfizer κατά coronavirus μπορεί να έχει μακροχρόνιεςσυνέπειες στην υγεία που δεν είχαν αποκαλυφθεί προηγουμένως, συμπεριλαμβανομένων των «ALS, Alzheimer και άλλων νευρολογικών εκφυλιστικών ασθενειών».
«Τα τρέχοντα εμβόλια SARSCoV-2 που βασίζονται σε RNA εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ χρησιμοποιώντας εντολή έκτακτης ανάγκης χωρίς εκτεταμένες μακροχρόνιες δοκιμές ασφάλειας», δηλώνει η έκθεση. “Σε αυτό το έγγραφο το εμβόλιο Pfizer COVID-19 αξιολογήθηκε ως προς τη δυνατότητα πρόκλησης νόσου που βασίζεται σε prion στους λήπτες εμβολίων.” Οι ασθένειες που βασίζονται σε prion είναι, σύμφωνα με το CDC, μια μορφή νευροεκφυλιστικών ασθενειών, που σημαίνει ότι το εμβόλιο Pfizer είναι πιθανό να προκαλέσει μακροχρόνιες βλάβες και αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία σε σχέση με τον εγκέφαλο.
Αυτό είναι ιδιαίτερα ανησυχητικό δεδομένου ότι το εμβόλιο Pfizer είναι ένα εμβόλιο mRNA, ένας μη δοκιμασμένος τύπος εμβολίου που δημιουργεί νέες πρωτεΐνες και μπορεί στην πραγματικότητα να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα, σύμφωνα με μια έκθεση της Εθνικής Βιβλιοθήκης Ιατρικής. Με άλλα λόγια, εκφυλιστικές εγκεφαλικές καταστάσεις μπορεί να εμφανιστούν ανά πάσα στιγμήμετά τη λήψη του εμβολίου.
«Η αλληλουχία RNA του εμβολίου καθώς και η αλληλεπίδραση στόχου πρωτεΐνης ακίδας αναλύθηκαν ως προς τη δυνατότητα μετατροπής ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών δέσμευσης RNA TAR πρωτεΐνης δέσμευσης DNA (TDP-43) και Fused in Sarcoma (FUS) στις παθολογικές τους διαμορφώσεις prion», εξηγεί η μελέτη. Το TDP-43 είναι μια πρωτεΐνη που είναι γνωστό ότι προκαλεί άνοια, ALS και ακόμη και Alzheimer, σύμφωνα με την Alzpedia. Ομοίως, η πρωτεΐνη FUS είναι γνωστό ότι προκαλεί ALS και κληρονομικές βασικές διαταραχές, σύμφωνα με τη βάση δεδομένων ανθρώπινου γονιδιώματος.
Το πείραμα που έγινε για την αναφορά ήταν να προσδιοριστεί εάν αυτές οι δύο επιβλαβείς πρωτεΐνες ενσωματώνονται στο DNA μας ή όχι, όπως αναμένεται να κάνει το εμβόλιο mRNA. Η έκθεση διαπίστωσε ότι «το εμβόλιο RNA έχει συγκεκριμένες αλληλουχίες που μπορεί να προκαλέσουν TDP-43 και FUS να αναδιπλωθούν στις παθολογικές τους επιβεβαιώσεις prion», που σημαίνει ότι και οι δύο πρωτεΐνες έχουν τη δυνατότητα να ενσωματωθούν στο DNA μας και να προκαλέσουν επιβλαβείς νευρολογικές ασθένειες.
Η σύνοψη της έκθεσης καταλήγει στο συμπέρασμα ότι “Το συνημμένο εύρημα καθώς και οι πρόσθετοι πιθανοί κίνδυνοι οδηγούν τον συγγραφέα να πιστεύει ότι η κανονιστική έγκριση των εμβολίων με βάση το RNA για το SARS-CoV-2 ήταν πρόωρη (σσ αντιβαίνει τη λογική ότι το καλύτερο εμβόλιο είναι το γρηγορότερο) και ότι το εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει πολύ περισσότερη βλάβη παρά όφελος.” Η ίδια η έκθεση τελειώνει με αυτήν την προειδοποίηση: «Το εμβόλιο θα μπορούσε να γίνει ένα βιολογικό όπλο και πολύ πιο επικίνδυνο από την αρχική μόλυνση».
Το National File ρώτησε το CDC για να ρωτήσει γιατί το εμβόλιο Pfizer εξακολουθεί να διανέμεται παρά αυτούς τους αξιόπιστους ισχυρισμούς. Δεν ελήφθη απάντηση πριν από τη δημοσίευση.nationalfile 22/4/21
Έκθεση για τον καταστροφικό εμβολιασμό στο Ισραήλ
Η Ισραηλινή Λαϊκή Επιτροπή (IPC), ένας πολιτικός οργανισμός που αποτελείται από κορυφαίους Ισραηλινούς εμπειρογνώμονες στον τομέα της υγείας, δημοσίευσε την έκθεση του Απριλίου σχετικά με τις παρενέργειες του εμβολίου Pfizer. * Τα ευρήματα είναι καταστροφικά σε κάθε επίπεδο.Τα συμπεράσματα είναι καταστροφικά σε κάθε πιθανό επίπεδο. Η ετυμηγορία τους είναι ότι “δεν υπήρξε ποτέ εμβόλιο που να έχει βλάψει τόσους πολλούς ανθρώπους”.“Λάβαμε 288 αναφορές θανάτων γύρω από τον εμβολιασμό (90% έως 10 ημέρες μετά τον εμβολιασμό), 64% από αυτούς ήταν άνδρες.”
Ωστόσο, η έκθεση αναφέρει ότι “σύμφωνα με στοιχεία που παρέσχε το Υπουργείο Υγείας, μόνο 45 θάνατοι στο Ισραήλ συνδέονταν με τον εμβολιασμό”. Εάν τα παραπάνω στοιχεία είναι αλήθεια, τότε το Ισραήλ, το οποίο ισχυρίστηκε ότι διεξάγει παγκόσμιο πείραμα, δεν έχει πραγματικά αναφέρει τα αποτελέσματα του πειράματός του… Ωστόσο, εάν τα ευρήματα της IPC είναι αλήθεια, το εμβόλιο Pfizer θα μπορούσε να σχετίζεται με περισσότερους θανάτους μόνο στο Ισραήλ από το εμβόλιο AstraZeneca σε ολόκληρη την Ευρώπη.
Υπάρχει ισχυρή συσχέτιση μεταξύ του αριθμού των ατόμων που εμβολιάζονται ανά ημέρα και του αριθμού των θανάτων ανά ημέρα, εντός εύρους έως και 10 ημερών, σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. 20-49 ετών – εύρος 9 ημερών μεταξύ της ημερομηνίας εμβολιασμού και θνησιμότητας, 50-69 έτη – 5 ημέρες μεταξύ της ημερομηνίας εμβολιασμού και θνησιμότητας, 70 ετών και άνω – 3 ημερών μεταξύ της ημερομηνίας εμβολιασμού και θνησιμότητας. “
Η IPC αποκαλύπτει επίσης ότι «ο κίνδυνος θανάτου μετά τη δεύτερη δόση είναι μεγαλύτερος από τον κίνδυνο θανάτου μετά το πρώτο εμβόλιο».
Το CPI αποκαλύπτει ότι “από την ημερομηνία δημοσίευσης της έκθεσης, έχουν συγκεντρωθεί 2.066 αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών και έφθασαν στην Επιτροπή Έρευνας του Civ και τα δεδομένα συνεχίζουν να φθάνουν. Αυτές οι αναφορές δείχνουν ζημιά σε όλα σχεδόν τα συστήματα του ανθρώπινου σώματος. … Η ανάλυσή μας αποκάλυψε σχετικά υψηλό ποσοστό καρδιακής βλάβης, το 26% όλων των καρδιακών επεισοδίων εμφανίστηκε σε νέους έως την ηλικία των 40 ετών, η πιο συνηθισμένη διάγνωση σε αυτές τις περιπτώσεις ήταν η μυοσίτιδα ή η περικαρδίτιδα. Υπήρξε επίσης υψηλός ρυθμός μαζικής κολπικής αιμορραγίας, νευρολογικής βλάβης και βλάβης στο σκελετικό σύστημα και στο δέρμα. Πρέπει να σημειωθεί ότι σημαντικός αριθμός αναφορών παρενεργειών σχετίζονται, άμεσα ή έμμεσα, με υπερπηκτικότητα (έμφραγμα), έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο, αποβολές, κυκλοφορία του αίματος στα άκρα, πνευμονική εμβολή.comite-valmy 23/4/21
Επιλεξτε να γινετε οι πρωτοι που θα εχετε προσβαση στην Πληροφορια του Stranger Voice
Greek
Τώρα τι να σχολιάσουμε εμείς, τα είπαν όλα οι εκθέσεις… Να δείτε όσο περνάει ο καιρός που θα βγαίνουν όλο και πιο πολλά στη φόρα, ακόμα δεν έχουμε δει απολύτως τίποτα.