Ετικέτα: ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν ByHeart Whole Nutrition Infant Formula, το οποίο κυκλοφορεί στις ΗΠΑ συνδέεται με την εμφάνιση κρουσμάτων αλλαντίασης σε βρέφη μετά από την κατανάλωσή του. Το προϊόν πωλείται και μέσω διαδικτύου συμπεριλαμβανομένης και της πλατφόρμας Amazon.com, επομένως είναι πιθανή η διακίνησή του και στην Ελλάδα. Η προειδοποίηση γίνεται […]

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε ότι ανακαλεί τις παρτίδες του συγκεκριμένου φαρμάκου, μόνο λόγω τεχνικών προβλημάτων, όχι ποιοτικών. Ανακαλούνται παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος TEZULIX PR. TAB λόγω προβλημάτων που προέκυψαν κατά την μετάβαση από την πώληση των τεμαχίων του προϊόντος που φέρουν ταινίες γνησιότητας στην πώληση αυτών που φέρουν κωδικό QR», όπως αναφέρει στην […]

Στην ανάκληση δύο διαφορετικών συμπληρωμάτων διατροφής, προχώρησε ο ΕΟΦ με αποτέλεσμα να απαγορευτεί η διακίνηση και διάθεση των συγκεκριμένων προϊόντων. Το πρώτο συμπλήρωμα διατροφής που ανακάλεσε ο ΕΟΦ είναι το «ASHWAGANDHA» με εμπορική ονομασία SWANSON της εταιρείας SWANSON HEALTH PRODUCTS, ΗΠΑ. Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση, το συγκεκριμένο προϊόν έχει υποστεί επεξεργασία από ακτινοβολία, χωρίς να […]

Σε ανάκληση παρτιδών του φαρμάκου Inacalcet, που αφορά σε παθήσεις του θυρεοειδούς και κατασκευάζεται από τη Pharmazac, προχώρησε ο ΕΟΦ. H ανάκληση αφορά τις παρτίδες 2202370D, 2202370G για τα χάπια των 60 mg και την παρτίδα 2202371D των 90 mg, επειδή οι μετρήσεις για τοξικές νιτροζαμίνες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Οι εν λόγω παρτίδες έχουν ημερομηνία […]

Πρόκειται για την παρτίδα 240 635 του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+40) mg/tab BTx30, λόγω μη έγκυρης εισαγωγής των επικολλημένων ταινιών γνησιότητας της αναφερόμενης παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα απογραφικών ταινιών γνησιότητας του ΕΟΦ. Ο ΕΟΦ σημειώνει ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική […]

Σε ανάκληση αντιψυχωσικού φαρμάκου προχώρησε ο ΕΟΦ, καθώς σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου, οι επίμαχες παρτίδες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Τι βρέθηκε στον έλεγχο του φαρμάκου Ειδικότερα, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στις συγκεκριμένες ποσότητες του αντιψυχωσικού φαρμάκου ήταν ανεβασμένη σε ποσοστό 107,8% στην πρώτη παρτίδα και 108,9% […]

Σε ανακοίνωση του ο ΕΟΦ ανακαλέι παρτίδα συμπληρώματος διατροφής, εξαιτίας προβλήματος κατά το πρώτο άνοιγμα του φιαλιδίου. Η παρτίδα ανακλήθηκε, καθώς κατά το άνοιγμα του συμπληρώματος διατροφής «TERRA FORTE Πόσιμο Διάλυμα» εκτονώνεται αέριο και τρέχει υγρό της συσκευασίας σε μέρη του προϊόντος. Η ημερομηνία λήξης της είναι 04/2026. Ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι εκδίδει την παρούσα […]

Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών, που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει […]

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική […]

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση της διάθεσης και διακίνησης του συμπληρώματος διατροφής GRANUS MEN’S UP, διότι περιέχει τη φαρμακευτική ουσία SILDENAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία, χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος. Επιπλέον το προϊόν δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του από τον ΕΟΦ. Αντίθετα, […]

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής SKULL LABS ANGEL DUST. Πρόκειται για το μη γνωστοποιημένο συμπλήρωμα διατροφής SKULL LABS ANGEL DUST 270g με διάφορες γεύσεις της εταιρείας FITNESS AUTHORITY Sp.z.o.o. Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής). Στο προϊόν ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία alpha-glycerylphosphorylcholine (GPC) (novel food). «Το παραπάνω […]

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για σκεύασμα με έλαιο κάνναβης που προωθείται ως συμπλήρωμα διατροφής. Έκκληση προς τους πολίτες να μην αγοράζουν και να μην καταναλώνουν το προϊόν CANNABIS OIL που προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής, απευθύνει ο ΕΟΦ με ανακοίνωση. Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση, ο ΕΟΦ έχει γίνει αποδέκτης αναφορών σχετικά με το προϊόν CANNABIS […]

Ο ΕΟΦ με απόφασή του ανακαλεί παρτίδα του φαρμακευτικού σκευάσματος «Helicobacter TEST INFAI», για το στομάχι. Συγκεκριμένα στην απόφαση του ΕΟΦ αναφέρεται: «Την ανάκληση της παρτίδας UR24E23A1 (ημερ.λήξης 05/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος “HELICOBACTER TEST INFAI (13C UREA) PD.ORA.SOL 45MG/JAR” λόγω σφάλματος στη δήλωση κωδικού προϊόντος κατά τη διαδικασία της δήλωσης επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας. Η […]

Μεγάλη είναι η λίστα με τα αυτοάνοσα νοσήματα που «ξύπνησαν» λόγω των εμβολίων κατά του κορωνοϊού εκτός από τις λοιπές παρενέργειες και τους θανάτους που προκάλεσαν. Αναλυτικά ο ΕΟΦ εξέδωσε τα στοιχεία με τα αυτοάνοσα νοσήματα που ενεργοποιήθηκαν μετά τον αναγκαστικό εμβολιασμό κατά του covid-19. Συγκεκριμένα, σημειώνονται διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος, που […]

Περισσότερες από 1.600 αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες και 21 για θανάτους ελέγχονται από τις υγειονομικές αρχές ως σχετιζόμενες με τον εμβολιασμό κατά του κορωνοϊού, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσίευσε ο ΕΟΦ. Ειδικότερα, όπως σημειώνεται στην έκθεση «Συγκεντρωτικά στοιχεία Ε.Ο.Φ. για αναφορές στην Ελλάδα εικαζόμενων Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίων έναντι της COVID-19 για το έτος 2022». […]

Τα συμπληρώματα διατροφής 226ERS VEGAN VITAMIN+ και 226ERS VEGAN MAGNESIUM BISGLYCINATE ανακαλεί ο ΕΟΦ, έπειτα από σχετική ενημέρωση από τις ισπανικές Αρχές. Όπως έγινε γνωστό, τα συγκεκριμένα συμπληρώματα διατροφής περιέχουν μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων και δεν είναι σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Κανονισμού 1333/2008 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τα πρόσθετα τροφίμων. Προμηθευτής του προϊόντος είναι […]

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής OSTROVIT 5-HTP της εταιρείας OSTROVIT, Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία 5-HTP (εκχύλισμα του Griffonia simplicifolia) (novel food). Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Οι επιχειρήσεις που το έχουν προμηθευτεί υποχρεούνται για […]

Την προσοχή των πολιτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς, σύμφωνα με ενημέρωση της αμερικανικής Αρχής για την Ασφάλεια Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), στις ΗΠΑ ανακαλούνται δύο παρτίδες, οι 2203PS01 και 1808051, του προϊόντος «Purely Soothing 15% MSM Drops» (παραγωγός Pharmedica USA LLC), για λόγους στειρότητας. Το συγκεκριμένο προϊόν κυκλοφορεί στις ΗΠΑ ως αντιφλεγμονώδες […]

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής «AJO NEGRO ABUELA CARMEN caps», αποφάσισε ο ΕΟΦ, μετά από ενημέρωση ότι περιέχει μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων. Το προϊόν, επιπλέον, δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Η εταιρεία που το προμηθεύει, υποχρεούται, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, για την εφαρμογή της απόφασης, η οποία αποτελεί προληπτικό μέτρο για την […]

Την ανάκληση δεκάδων παρτίδων από τρία προϊόντα ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, επικαλούμενος κινδύνους για την ανάπτυξη των εμβρύων σε εγκύους. Η ανάκληση, όπως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, έρχεται γιατί ύστερα από ελέγχους προέκυψε πως λόγω χρήσης των συγκεκριμένων προϊόντων, μπορεί να υπάρξει κίνδυνος για την ανάπτυξη των εμβρύων Ειδικότερα, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων […]