Το εμβόλιο για την Covid παρέλειψε ζωτικούς ελέγχους ασφαλείας «λόγω χρονικών περιορισμών», σύμφωνα με γερμανική έρευνα για την Covid
Ένας πρώην επικεφαλής τοξικολόγος της Pfizer δήλωσε ότι τα εμβόλια mRNA δεν ελέγχθηκαν για τυχόν καρκινογόνες ιδιότητες
Δεν διενεργήθηκαν ζωτικοί έλεγχοι ασφαλείας στα εμβόλια Covid πριν διατεθούν σε εκατομμύρια, σύμφωνα με την έρευνα για την πανδημία της Γερμανίας.
Ένας πρώην επικεφαλής τοξικολόγος της Pfizer δήλωσε ότι τα εμβόλια mRNA δεν ελέγχθηκαν για τυχόν καρκινογόνες ιδιότητες «λόγω χρονικών περιορισμών», κάτι που χαρακτήρισε «λυπηρό».
Ούτε έγιναν σωστοί έλεγχοι για τον αντίκτυπό του στην εγκυμοσύνη, σύμφωνα με την έρευνα.
Η Lucy Johnston μεταφέρει στον gbnews στιγμιότυπα από την συγκλονιστική ακροαματική διαδικασία.
[Οι Γερμανοί τώρα δεν αστειεύονται. Ποτέ δεν είναι αργά για την Νέμεσις]
Ο Δρ Helmut Sterz, ο οποίος εργάστηκε ως επικεφαλής τοξικολόγος της Pfizer Europe, κατέθεσε αυτόν τον μήνα στην γερμανική έρευνα για την Covid – γνωστή ως Επιτροπή Corona Enquete.
Κατά τη διάρκεια της ακρόασης, ο Δρ. Sterz επιβεβαίωσε ότι είχε εξετάσει έγγραφα σχετικά με το εμβόλιο mRNA της Pfizer-BioNTech – Comirnaty.
Ο Δρ. Sterz μελέτησε δημόσια διαθέσιμα στοιχεία και ερευνητικές εργασίες σχετικά με τις εργαστηριακές και ανθρώπινες δοκιμές του εμβολίου mRNA Covid και τις πιθανές παρενέργειες.
Ερωτηθείς εάν το εμβόλιο είχε δοκιμαστεί πλήρως πριν από την έγκριση, δήλωσε στην επιτροπή:
«Όχι, ο κίνδυνος καρκινογένεσης (που προκαλεί καρκίνο) δεν διερευνήθηκε λόγω χρονικών περιορισμών. Παρεμπιπτόντως, το βρίσκω πολύ ανησυχητικό και επίσης λυπηρό το γεγονός ότι δεν διεξήχθησαν εναλλακτικές έρευνες».
Πρόσθεσε ότι μια μελέτη για την αναπαραγωγή, τη γονιμότητα, την εγκυμοσύνη και την ανάπτυξη των νεογνών δεν είχε διεξαχθεί σύμφωνα με τα απαραίτητα πρότυπα.
Είπε ότι στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, το ποσοστό γεννήσεων μειώθηκε σταθερά μετά την έναρξη της εκστρατείας εμβολιασμού κατά της Covid.
«Μια μελέτη αναπαραγωγικής τοξικότητας σε αρουραίους για (το εμβόλιο mRNA) για το Cominarty διεξήχθη ανεπαρκώς και μια σημαντική παρενέργεια, οι πρόωρες αμβλώσεις, δεν ελήφθη σοβαρά υπόψη. Έτσι, δεν ήταν δυνατές αξιόπιστες εκτιμήσεις για την επίδραση του εμβολίου στην εγκυμοσύνη ή την επακόλουθη ανάπτυξη».
Ο Δρ. Sterz, συγγραφέας του βιβλίου «The Vaccine Mafia», δήλωσε ότι η έγκριση χορηγήθηκε με ταχεία διαδικασία, πράγμα που σημαίνει ότι αρκετές πολύ σημαντικές μελέτες που απαιτούνται κανονικά για φάρμακα δεν ολοκληρώθηκαν.
Ο πρώην τοξικολόγος δήλωσε επίσης στην έρευνα ότι το εμβόλιο που χορηγήθηκε στο κοινό δεν ήταν πανομοιότυπο με το υλικό που χρησιμοποιήθηκε σε εργαστηριακές δοκιμές σε ζώα και ανθρώπους | Reuters
«Η έγκριση πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με μια ταχεία διαδικασία. Αυτό σήμαινε ότι οι βασικές μελέτες τοξικότητας θυσιάστηκαν για χάρη της ταχύτητας, χωρίς αποδεκτές δικαιολογίες. Δεν γνωρίζω καμία περίπτωση με συγκρίσιμη ένδειξη στην οποία να παραλείφθηκαν όλες αυτές οι μελέτες.»
Είπε επίσης στην έρευνα ότι οι εκθέσεις ασφάλειας μετά την κυκλοφορία στην αγορά θα έπρεπε να είχαν προκαλέσει στενότερο έλεγχο.
«Η έκθεση μετά την κυκλοφορία στην αγορά της Pfizer έκανε λόγο για 1.233 ύποπτους θανάτους μέσα σε μόλις δύο μήνες μετά την έγκριση. Το αργότερο τότε, (το εμβόλιο mNRA Covid) η Comirnaty θα έπρεπε να είχε αποσυρθεί από την αγορά.»
Ο Δρ Sterz είπε ότι τα επίσημα συστήματα αναφοράς, γνωστά ως φαρμακοεπαγρύπνηση, υποτιμούν τις παρενέργειες επειδή δεν καταγράφεται κάθε περίπτωση.
«Υπάρχει ένας υψηλός σκοτεινός αριθμός με αυτές τις αυθόρμητες αναφορές λόγω υποαναφοράς. Ο πραγματικός αριθμός είναι επομένως πολύ υψηλότερος.»
Πρόσθεσε ότι, κατά την άποψή του, τα διαθέσιμα δεδομένα δεν κατέδειξαν σαφώς ότι τα οφέλη υπερτερούσαν των κινδύνων.
«Κατά την άποψή μου, καθόλου. Το εμβόλιο mRNA Covid -Cominarty δεν ερευνήθηκε καν στην κλινική ανάπτυξη για την πρόληψη σοβαρής ασθένειας ή θανάτου. Επομένως, τα έγγραφα της Pfizer δεν επιτρέπουν καμία αναγνώριση θετικής αναλογίας οφέλους-κινδύνου για τέτοιες παρενέργειες.»
Η γερμανική έρευνα αναμένεται να συνεχίσει να λαμβάνει στοιχεία από επιστήμονες, αξιωματούχους και επικριτές της πολιτικής για την πανδημία τους επόμενους μήνες.
[Γιατί κανείς Έλληνας βουλευτής δεν ζητάει την σύγκληση μίας αντίστοιχης επιτροπής στην Ελλάδα;]
Είπε: «Για τις κλινικές δοκιμές πριν από την έγκριση, χρησιμοποιήθηκε μια ουσία υψηλής καθαρότητας. Ήταν πολύ ακριβή για μαζική παραγωγή. Ο πληθυσμός έλαβε ένα εμβόλιο που παρήχθη με τη βοήθεια του DNA του βακτηρίου Escherichia coli. Το αποτέλεσμα είναι σημαντική μόλυνση του εμβολίου με βακτηριακό DNA και η συνέπεια θα μπορούσε να είναι ένας σημαντικά αυξημένος κίνδυνος καρκίνου».
Μιλώντας στο GB News μετά την κατάθεση, ο Δρ Sterz είπε ότι πίστευε ότι το «τεχνητό άγχος και ο πανικός» δημιούργησαν μια επείγουσα ανάγκη που οδήγησε τις ρυθμιστικές αρχές να αποδεχτούν κινδύνους που κανονικά δεν θα επιτρέπονταν.
Έκανε μάλιστα λόγο για vaccination tragedy.
«Ήμουν τοξικολόγος για 35 χρόνια για την Pfizer και άλλες φαρμακευτικές εταιρείες. Επειδή ο ιός αντιμετωπίστηκε σαν να ήταν εξαιρετικά θανατηφόρος, αποφασίστηκε ότι δεν ήταν απαραίτητο να γίνει περισσότερη τοξικολογία εκείνη την εποχή και κατά τη γνώμη μου αυτό ήταν εντελώς λάθος», είπε.
Είπε ότι ορισμένες μακροπρόθεσμες μελέτες ασφάλειας που απαιτούνται κανονικά για νέα φάρμακα δεν ολοκληρώθηκαν πριν από την έγκριση, παρά το γεγονός ότι τα εμβόλια προτάθηκαν για τακτικές ενισχυτικές δόσεις.
Ursula von der Leyen describing free speech as a virus and censorship as its vaccine pic.twitter.com/8CMY2A4h7Q
— redpillbot (@redpillb0t) March 30, 2026
«Δεν υπήρξε μελέτη για την καρκινογένεση (καρκίνο), η οποία κανονικά θα διαρκούσε δύο έως τρία χρόνια, κάτι που ήταν προφανώς απαράδεκτο για αυτήν την φαινομενικά επείγουσα ανάγκη δημόσιας υγείας, και επειδή επρόκειτο για έναν αναδυόμενο ιό, προβλήθηκε το επιχείρημα να μην γίνει αυτό το είδος μελέτης ασφάλειας.
Ωστόσο, αυτό θα μπορούσε να είχε γίνει διαφορετικά και θα μπορούσαν να είχαν διεξαχθεί άλλες δοκιμές για να εξεταστούν πιθανές επιπτώσεις στον σχηματισμό καρκίνου».
Επίσης, αμφισβήτησε το κατά πόσον η «αναπαραγωγική ασφάλεια» είχε εξεταστεί σωστά.
«Δεν υπήρξε σωστή αναπαραγωγική τοξικολογία σε ένα δεύτερο είδος θηλαστικού, όπως ανέφεραν οι οδηγίες. Η μελέτη που έγινε σε αρουραίους δεν ήταν επαρκής για να δώσει αξιόπιστες απαντήσεις».
Ο Δρ. Sterz πρόσθεσε ότι τα συστήματα αναφοράς μετά την κυκλοφορία στην αγορά καταγράφουν μόνο μεταξύ ενός και δέκα τοις εκατό των πιθανών παρενεργειών.
«Οι καταγεγραμμένες παρενέργειες είναι συχνά μόνο η κορυφή του παγόβουνου. Δεν αναφέρεται κάθε περίπτωση, και αυτό σημαίνει ότι ο πραγματικός αριθμός προβλημάτων θα μπορούσε να είναι υψηλότερος».
Εξέφρασε επίσης ανησυχίες σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο το εμβόλιο παρασκευάστηκε σε μεγάλη κλίμακα, λέγοντας ότι η διαδικασία παραγωγής διέφερε από το υλικό που χρησιμοποιήθηκε στις πρώτες δοκιμές.
«Για τις κλινικές δοκιμές χρησιμοποιήθηκε μια ουσία υψηλής καθαρότητας, αλλά για τη μαζική παραγωγή χρειάστηκε μια άλλη μέθοδος. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ακαθαρσίες όπως το βακτηριακό DNA. Δεν έχω καμία απόδειξη ότι αυτό προκαλεί καρκίνο, αλλά είναι ένας θεωρητικός κίνδυνος που θα έπρεπε να είχε διερευνηθεί πιο προσεκτικά».
Ο Δρ. Sterz ζητά τώρα μακροπρόθεσμη ανεξάρτητη έρευνα σχετικά με τις επιπτώσεις των εμβολίων και την ευρύτερη αντιμετώπιση της πανδημίας.
«Χρειαζόμαστε κατάλληλες ανεξάρτητες μελέτες ασφάλειας για να κατανοήσουμε τι πραγματικά συνέβη. Χωρίς πλήρη διαφάνεια, οι άνθρωποι δεν θα εμπιστευτούν τα συμπεράσματα», είπε.
Πρόσθεσε ότι όσοι έχουν πληγεί από το εμβόλιο Covid «δεν θα λάβουν αποζημίωση εάν οι μελέτες ασφάλειας των ζώων δεν μπορούν να αποδείξουν ότι το εμβόλιο προκάλεσε τους τραυματισμούς τους».
Είπε ότι ο μεγάλος αριθμός παρενεργειών μετά την κυκλοφορία του στην αγορά που έχουν ήδη καταγραφεί από τις ρυθμιστικές αρχές ασφαλείας – παρόλο που δεν αποδεικνύουν ότι το εμβόλιο προκάλεσε τον τραυματισμό – θα πρέπει να είναι αρκετός για να προκαλέσει μια παύση στη χρήση μελλοντικών εμβολίων Covid και όλων των νέων εμβολίων που προτείνονται και χρησιμοποιούν την ίδια τεχνολογία μέχρι να δείξουν ανεξάρτητες μελέτες ότι είναι ασφαλή.
Pfizer should feature her in their TV ads about the side effects of the COVID shots. Wouldn’t it be great if Pfizer ran an entire 60 second TV ad featuring 100 different Pfizer “vaccine” victims? https://t.co/QY6SOrvhlg
— Steve Kirsch (@stkirsch) March 30, 2026
Οι ρυθμιστικές αρχές υγείας στο Ηνωμένο Βασίλειο, την Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες έχουν επανειλημμένα δηλώσει ότι τα εμβόλια κατά της Covid πληρούσαν τα πρότυπα ασφαλείας και έσωσαν μεγάλο αριθμό ζωών, και ότι οι σοβαρές παρενέργειες είναι σπάνιες σε σύγκριση με τους κινδύνους από τον ίδιο τον ιό.
Η γερμανική έρευνα αναμένεται να συνεχίσει να συλλέγει στοιχεία από επιστήμονες, αξιωματούχους και επικριτές της πολιτικής για την πανδημία τους επόμενους μήνες.
Η Pfizer κλήθηκε να σχολιάσει.
Former Pfizer Chief Toxicologist Dr. Helmut Sterz just testified in the German Parliament on March 19, 2026.
He straight-up said the mRNA COVID shots skipped proper cancer risk checks because of ‘time pressure.’
And for mass production? They switched to a bacterial process… pic.twitter.com/sAth8v35JE
— “Sudden And Unexpected” (@toobaffled) March 30, 2026
Ο Λευκός Οίκος επί Joe Biden “διόρθωσε” μήνυμα-αναφορά του CDC σχετικά με εγκεφαλικά επεισόδια μετά τον εμβολιασμό κατά της COVID-19
Αξιωματούχοι του Λευκού Οίκου διόρθωσαν μηνύματα σχετικά με το εύρημα ότι υπήρχε υψηλότερος από τον αναμενόμενο αριθμός εγκεφαλικών επεισοδίων μετά τον εμβολιασμό κατά της COVID-19, σύμφωνα με πρόσφατα δημοσιευμένα έγγραφα στις ΗΠΑ.
Συγκεκριμένα, τον Ιανουάριο του 2023, κατά τη διάρκεια της διακυβέρνησης Biden, ο Λευκός Οίκος άλλαξε τη διατύπωση σχετικά με τα ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια μετά τον εμβολιασμό από «μέτρια αυξημένο» σε «ελαφρώς αυξημένο», σύμφωνα με τα αρχεία, τα οποία δημοσιεύθηκαν από τον γερουσιαστή Ron Johnson (Ρεπουμπλικάνος – Ουισκόνσιν), πρόεδρο της Μόνιμης Υποεπιτροπής Έρευνας της Βουλής.
Αξιωματούχοι έκαναν επίσης και άλλες αλλαγές, συμπεριλαμβανομένης της αφαίρεσης των λέξεων «πιθανός κίνδυνος».
«Οι τροποποιήσεις έγιναν από τον [Λευκό Οίκο]», ανέφεραν αξιωματούχοι υγείας σε ένα email στις 12 Ιανουαρίου 2023 προς την τότε διευθύντρια των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), Dr. Rochelle Walensky. «Δεν θέλουν να ξαναδούν αυτό το έγγραφο».
Ένας αξιωματούχος έγραψε ότι ορισμένες από τις αλλαγές ήταν χρήσιμες, αλλά «ορισμένες από τις άλλες τροποποιήσεις τους είναι υπερβολικές».
Τμήματα του εγγράφου δημοσιοποιήθηκαν την επόμενη μέρα, όταν το CDC ανακοίνωσε ότι ένα από τα συστήματα παρακολούθησής του είχε εντοπίσει ένα σήμα ασφαλείας για ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (εγκεφαλικό επεισόδιο που προκαλείται από πήξη του αίματος) σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω μετά τη λήψη του διδύναμου εμβολίου COVID-19 της Pfizer-BioNTech.
Άλλα τμήματα του εγγράφου χαρακτηρίστηκαν ως «δύσκολες ερωτήσεις και απαντήσεις» και χρησίμευσαν ως μηνύματα που χρησιμοποιήθηκαν όταν οι αξιωματούχοι ενημέρωναν τους αξιωματούχους υγείας Πολιτειών και άλλους σχετικά με τα ευρήματα.
Το CDC στις αρχές του 2022 βρήκε εκατοντάδες σήματα ασφαλείας για τα αρχικά εμβόλια COVID-19 από την Pfizer και την Moderna σε μια ξεχωριστή κυβερνητική βάση δεδομένων που ονομάζεται VAERS, σύμφωνα με έγγραφα που είχαν προηγουμένως αποκτηθεί και δημοσιοποιηθεί από την The Epoch Times.
Τα σήματα ασφαλείας είναι ενδείξεις ότι τα εμβόλια μπορεί να προκαλέσουν ορισμένα προβλήματα υγείας.
Οι αξιωματούχοι των ΗΠΑ το φθινόπωρο του 2022 ενέκριναν τα διδύναμα εμβόλια από την Pfizer και την Moderna χωρίς διαθέσιμα δεδομένα για τον άνθρωπο.
Το σήμα ασφαλείας που σχετίζεται με τα διδύναμα εμβόλια εντοπίστηκε για πρώτη φορά τον Νοέμβριο του 2022, σύμφωνα με τα αρχεία. «Θέλω να είστε ενήμεροι, δεδομένης της έντονης πίεσης του WH και του HHS για την αύξηση της λήψης του ενισχυτικού εμβολίου σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα», έγραφε ο Dr. Michael Ball, αξιωματούχος του CDC, σε email στις 15 Δεκεμβρίου 2022 προς τους συναδέλφους του στο CDC, αναφερόμενος στον Λευκό Οίκο και το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών, τη μητρική υπηρεσία του CDC.
Το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών δεν απάντησε σε αίτημα για σχολιασμό.
«Τα αρχεία παρέχουν περαιτέρω στοιχεία για την επίγνωση και την προθυμία της κυβέρνησης Biden να υποβαθμίσει τους σημαντικούς κινδύνους ασφαλείας που σχετίζονται με τα εμβόλια COVID-19», δήλωσε ο Johnson στην Epoch Times μέσω email.
Ron Johnson
Βρέθηκε και δεύτερο σήμα ασφαλείας
Το CDC, σε κοινή δήλωση με την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, δήλωσε τον Ιανουάριο του 2023 ότι το σήμα ασφαλείας για ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια και το εμβόλιο της Pfizer είχε εμφανιστεί στο Vaccine Safety Datalink (VSD) του CDC, κατά τη σύγκριση του αριθμού των εγκεφαλικών επεισοδίων σε ηλικιωμένους εντός 21 ημερών από τη λήψη του εμβολίου με τον αριθμό μεταξύ ηλικιωμένων που είχαν λάβει μια δόση 22 έως 42 ημέρες πριν.
Το σήμα ασφαλείας δεν βρέθηκε σε άλλα συστήματα παρακολούθησης και άλλες χώρες δεν είχαν εντοπίσει σημάδια ότι ο εμβολιασμός κατά της COVID-19 προκάλεσε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, ανέφεραν οι υπηρεσίες εκείνη την εποχή.
«Παρόλο που το σύνολο των δεδομένων υποδηλώνει επί του παρόντος ότι είναι πολύ απίθανο το σήμα ασφαλείας στο VSD να αντιπροσωπεύει έναν πραγματικό κλινικό κίνδυνο, πιστεύουμε ότι είναι σημαντικό να μοιραστούμε αυτές τις πληροφορίες με το κοινό», ανέφεραν.
Το σήμα ασφαλείας για ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο εξακολουθούσε να υπάρχει στο VSD τις εβδομάδες που ακολούθησαν την επικοινωνία, αλλά η συχνότητα εμφάνισης του σταδιακά ελαττώθηκε, ανέφεραν αργότερα αξιωματούχοι.
I just released nearly 2,000 pages of @HHSgov records showing the Biden administration’s failure to immediately warn the public about a serious safety concern linked to the Pfizer COVID-19 booster that they discovered as early as Nov. 2022.
Below is a clip from a Jan. 2023 HHS… pic.twitter.com/oqaIp4Q6BI
— Senator Ron Johnson (@SenRonJohnson) March 25, 2026
Τα έγγραφα που δημοσίευσε ο Johnson έδειξαν ότι ομοσπονδιακοί αξιωματούχοι τον Μάρτιο του 2023 εντόπισαν ένα σήμα ασφαλείας για το εμβόλιο της Pfizer και το ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο σε ένα δεύτερο σύστημα, το VAERS.
Ο Dr. Tom Shimabukuro, αξιωματούχος του CDC, δήλωσε σε ομοσπονδιακή επιτροπή τον επόμενο μήνα ότι οι αξιωματούχοι εξέτασαν τα δεδομένα του VAERS και δεν βρήκαν «καμία ένδειξη ανησυχίας για την ασφάλεια» σχετικά με ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια.
Ο Shumabukuro σε πολλές περιπτώσεις παρείχε ψευδείς πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου COVID-19, όπως είχε αναφέρει προηγουμένως η Epoch Times. Δεν ήταν δυνατή η επικοινωνία μαζί του για σχόλια.
Κίνδυνος που αποδίδεται στα εμβόλια γρίπης
Στην παρουσίασή του στην ομοσπονδιακή επιτροπή στις 19 Απριλίου 2023, ο Shumabukuro είπε ότι οι συμπληρωματικές αναλύσεις έδειξαν ότι το σήμα ασφαλείς στο VSD ήταν κυρίως μεταξύ ηλικιωμένων που έλαβαν εμβόλιο γρίπης την ίδια ημέρα με το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer.
Σαράντα κρούσματα εγκεφαλικού επεισοδίου εμφανίστηκαν εντός 21 ημερών μεταξύ των ηλικιωμένων που έλαβαν τα εμβόλια την ίδια ημέρα, σε σύγκριση με 20 στο παράθυρο 22 έως 42 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, σύμφωνα με τις αναλύσεις.
Για τους ηλικιωμένους που έλαβαν εμβόλιο Pfizer χωρίς εμβόλιο γρίπης την ίδια ημέρα, τα κρούσματα ήταν 60 και 58, αντίστοιχα.
Οι ερευνητές του FDA σε μια μελέτη του Μαρτίου 2024 δήλωσαν ότι εντόπισαν αυξημένο κίνδυνο μη αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου σε ηλικιωμένους μετά τον εμβολιασμό με εμβόλια COVID-19 της Pfizer και της Moderna.
Ο κίνδυνος παρέμενε μόνο μεταξύ των ατόμων που έλαβαν εμβόλιο γρίπης ταυτόχρονα με το εμβόλιο COVID-19, ανέφεραν οι ερευνητές, γράφοντας ότι ο κίνδυνος «πιθανώς οφειλόταν σε εμβόλιο υψηλής δόσης ή ανοσοενισχυμένο εμβόλιο γρίπης».
Καθ’ όλη τη διαδικασία, η κυβέρνηση Biden συνέχισε να συνιστά σχεδόν σε όλους, ηλικίας 6 μηνών και άνω, να λάβουν εμβόλιο COVID-19, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είχαν εμβολιαστεί στο παρελθόν. Είχαν επίσης συμβουλεύσει τη λήψη εμβολίου γρίπης ταυτόχρονα με το εμβόλιο COVID-19.
«Καθώς εμφανίζονταν σήματα ασφαλείας για ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, οι αξιωματούχοι του HHS του Biden συνέχισαν να παροτρύνουν τους ανθρώπους να εμβολιαστούν, θέτοντας σε κίνδυνο την υγεία εκατομμυρίων Αμερικανών», δήλωσε ο Johnson στην εφημερίδα The Epoch Times.
Σε επιστολή της 22ας Μαρτίου προς τον Υπουργό Υγείας Robert F. Kennedy Jr., ο Johnson έγραψε ότι «από την αρχική ανίχνευση του σήματος ασφαλείας στα τέλη του 2022… τουλάχιστον έως τον Σεπτέμβριο του 2024, οι υγειονομικοί αξιωματούχοι συνέχισαν να λένε ότι το εμβόλιο ήταν ασφαλές, ενώ ταυτόχρονα αναζητούσαν στοιχεία που να υποστηρίζουν αυτόν τον ισχυρισμό».
Ο Johnson ζήτησε από τον Kennedy να παράσχει πρόσθετα αρχεία, συμπεριλαμβανομένων αρχείων για το «Project Εγκεφαλικό» που πραγματοποιήθηκε από έναν ανεξάρτητο συνεργάτη του CDC. Ο γερουσιαστής θέλει επίσης να πάρει καταθέσεις από τον Shimabukuro και αρκετούς άλλους αξιωματούχους που εργάστηκαν για την ασφάλεια των εμβολίων.
kourdistoportocali.com
Ελληνικά 