Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) έδωσαν στη δημοσιότητα προηγουμένως κρυμμένες αναφορές παράλυσης του προσώπου και άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό με COVID-19.
Οι 780.000 αναφορές ελήφθησαν λίγο μετά την κυκλοφορία των εμβολίων COVID-19 και δείχνουν ότι οι άνθρωποι αντιμετώπισαν ένα ευρύ φάσμα προβλημάτων μετά τον εμβολιασμό, συμπεριλαμβανομένων φλεγμονών της καρδιάς, αποβολών και επιληπτικών κρίσεων.
“Απώλεια συνείδησης και επιληπτική κρίση αμέσως μετά την ένεση. Πήγα στα επείγοντα με ασθενοφόρο”, ανέφερε ένα άτομο.
Ένας άλλος δήλωσε: “Διαγνώστηκε σήμερα με παράλυση Bells Palsy λόγω μουδιάσματος και παράλυσης του προσώπου στην αριστερή πλευρά”.
Οι άνθρωποι κατέθεσαν τις αναφορές στο V-safe, ένα σύστημα μηνυμάτων κειμένου που δημιουργήθηκε από το CDC για την παρακολούθηση πιθανών παρενεργειών των εμβολίων COVID-19.
Το CDC, για χρόνια, αρνιόταν να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα του V-safe, δημοσιεύοντας αντ’ αυτού μελέτες που περιέγραφαν τις αναφορές ως διαβεβαίωση για την ασφάλεια των εμβολίων. Ωστόσο, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν το 2022 ως αποτέλεσμα μιας διαφορετικής αγωγής, σχεδόν το 8% των 10 εκατομμυρίων χρηστών χρειάστηκε ιατρική φροντίδα ή νοσοκομειακή περίθαλψη μετά τον εμβολιασμό και πολλοί άλλοι ανέφεραν ότι έχασαν το σχολείο, την εργασία ή άλλες φυσιολογικές δραστηριότητες.
Ο περιφερειακός δικαστής των ΗΠΑ Matthew Kacsmaryk, ο οποίος διορίστηκε από τον πρώην πρόεδρο Donald Trump, διέταξε τον Ιανουάριο την υπηρεσία να αποκαλύψει τις καταχωρήσεις ελεύθερου κειμένου από ένα διαφορετικό τμήμα της έρευνας στο οποίο τα άτομα μπορούσαν να περιγράψουν τις εμπειρίες τους. Ο δικαστής απέρριψε τα επιχειρήματα της κυβέρνησης ότι η επεξεργασία των απαντήσεων και η επεξεργασία ευαίσθητων πληροφοριών θα απαιτούσε υπερβολικά πολλή δουλειά.
Οι δύο πρώτες δόσεις, που αποτελούνται από 780.000 αναφορές από περίπου 523.000 άτομα, περιλαμβάνουν δεκάδες αναφορές για φλεγμονή της καρδιάς, εκατοντάδες αναφορές για παράλυση του προσώπου και χιλιάδες αναφορές για εμβοές.
Πολλοί άνθρωποι δήλωσαν ότι τα πράγματα ήταν τόσο άσχημα που πάλευαν με σκέψεις αυτοκτονίας.
“Για 24 ώρες μετά [την] ένεση ήμουν τόσο κουρασμένος που δεν μπορούσα να μείνω ξύπνιος. Έχω επίσης κάποιες πολύ έντονες αυτοκτονικές σκέψεις. Μηδενική όρεξη”, έγραψε ένα άτομο.
Ένα άλλο άτομο δήλωσε ότι παρουσίασε συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης.
“Διάβασα όπου [sic] αυτό το εμβόλιο δεν πρέπει να χορηγείται σε όσους είναι αλλεργικοί στο PEG και εγώ είμαι αλλεργικός στο PEG. Θα ήταν απίστευτα καθησυχαστικό αν κάποιος με καλούσε, καθώς το μόνο που συναντώ είναι αδιέξοδα”, ανέφερε το άτομο.
Το τμήμα ελεύθερου κειμένου των ερευνών ήταν το μόνο μέρος όπου οι άνθρωποι μπορούσαν να αναφέρουν ανεπιθύμητα συμβάντα, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής της καρδιάς, παρόλο που το CDC γνώριζε ότι τα εμβόλια μπορεί να προκαλούσαν αυτά τα συμβάντα, σύμφωνα με έγγραφα που είχαν προηγουμένως δημοσιοποιηθεί. Άλλα έγγραφα δείχνουν ότι το CDC γνώριζε ότι τα εμβόλια πιθανόν να προκαλούσαν μυοκαρδίτιδα, ή φλεγμονή της καρδιάς, και μια συναφή πάθηση που ονομάζεται περικαρδίτιδα στις αρχές του 2021, αλλά απέκρυψε τη γνώση αυτή από το κοινό.
Η εντολή του δικαστή Kacsmaryk ήρθε στο πλαίσιο δικαστικής διαμάχης που ασκήθηκε από τον Συνασπισμό Ελευθερίας των Γιατρών για την Επιλογή. Η άλλη αγωγή σχετικά με τα δεδομένα V-safe προήλθε από το Informed Consent Action Network.
Το γεγονός ότι χρειάστηκε αγωγή για να εξαναγκαστεί η υποβολή των δεδομένων V-safe “είναι ένα ακόμη ντροπιαστικό κεφάλαιο στην ιστορία δεκαετιών των ομοσπονδιακών αξιωματούχων υγείας που προσπαθούν να συγκαλύψουν τους κινδύνους των εμβολίων αγνοώντας τα μοτίβα των συμπτωμάτων των αντιδράσεων του εμβολίου στις αναφορές που υποβάλλονται στην κυβέρνηση”, δήλωσε στους Epoch Times η Barbara Loe Fisher, συνιδρύτρια και πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Πληροφόρησης για τα Εμβόλια, μετά την εξέταση των νέων δεδομένων.
“Όταν οι άνθρωποι αναφέρουν τα ίδια συμπτώματα ξανά και ξανά μετά τη λήψη ενός βιολογικού προϊόντος -στην προκειμένη περίπτωση “δύσπνοια” και “αίσθημα παλμών της καρδιάς”, τα οποία είναι και τα δύο συμπτώματα μυοκαρδίτιδας, που έχει συνδεθεί αιτιολογικά με τα εμβόλια mRNA COVID- το κοινό θα πρέπει να προειδοποιείται, όχι να κρατείται στο σκοτάδι. Αυτό εγείρει ερωτήματα σχετικά με το τι άλλο κρύβουν οι κυβερνητικοί αξιωματούχοι υγείας”.
Οι καταχωρίσεις ελεύθερου κειμένου δεν φέρουν ημερομηνία. Η Elizabeth Brehm, δικηγόρος που εκπροσωπεί τον Συνασπισμό Ελευθερίας των Γιατρών για την Επιλογή, δήλωσε ότι η ομάδα αναζητά τις ημερομηνίες των αναφορών από το CDC. Η ομάδα γνωρίζει ότι οι καταχωρίσεις είναι οι πρώτες που έλαβε το CDC. Το V-safe ξεκίνησε καθώς τα εμβόλια κυκλοφόρησαν στα τέλη του 2020. Οι υπόλοιπες καταχωρίσεις αναμένεται να παραχθούν σε κυλιόμενη βάση. Η κ. Brehm είναι εταίρος της Siri & Glimstad LLP, η οποία εκπροσωπεί επίσης το δίκτυο δράσης για την ενημερωμένη συναίνεση.
Εκπρόσωπος του CDC αρνήθηκε να απαντήσει σε πολλές ερωτήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τις ημερομηνίες των καταχωρίσεων.
“Οι συμμετέχοντες στο V-safe που ανέφεραν ότι έλαβαν ιατρική περίθαλψη μετά τον εμβολιασμό κλήθηκαν και ενθαρρύνθηκαν να υποβάλουν αναφορά VAERS. Εάν υπέβαλαν έκθεση VAERS και τα ανεπιθύμητα συμβάντα χαρακτηρίζονταν ως σοβαρά (όπως ορίζεται στον Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών), το CDC προσπάθησε να λάβει πρόσθετες πληροφορίες (ιατρικά αρχεία, νοσοκομειακά αρχεία κ.λπ.) σχετικά με το αναφερόμενο ανεπιθύμητο συμβάν”, δήλωσε ο εκπρόσωπος στους Epoch Times. “Όλα τα δεδομένα που συλλέγονται από το VAERS επεξεργάζονται και αναλύονται για ασυνήθιστα μοτίβα ή ασυνήθιστα υψηλούς αριθμούς σπάνιων και σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων μετά τον εμβολιασμό”.
Είπε ότι οι πληροφορίες από το VAERS βοήθησαν στον εντοπισμό προβλημάτων που ο οργανισμός αναγνωρίζει πλέον ότι προκαλούνται από τα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας.
Επιλεξτε να γινετε οι πρωτοι που θα εχετε προσβαση στην Πληροφορια του Stranger Voice